Plán agentury MHRA na období 2026 až 2030 má posílit účast pacientů a veřejnosti na regulaci léčiv a zdravotnických prostředků ve Spojeném království.
Britská agentura pro regulaci léčiv a zdravotnických prostředků MHRA představila plán, podle něhož mají pacienti a veřejnost vstupovat do její práce dříve a ve větší míře. Agentura chce oslovit širší spektrum skupin a otevřeně vysvětlovat, jak zkušenosti pacientů ovlivnily její postup.
Zkušenosti pacientů mají pomáhat při hodnocení přínosů a rizik léčiv, bezpečnostních přezkumech, tvorbě regulační politiky i informací pro pacienty. Plán se vztahuje také na přístupy ke vzácným onemocněním, zdravotnickým prostředkům, umělé inteligenci a dalším novým technologiím.
MHRA chce rozšířit svou komunitu pacientů a veřejnosti tak, aby lépe odrážela rozmanitost obyvatelstva Spojeného království. Současně plánuje zlepšit zpětnou vazbu, sledování a informování o tom, jak příspěvky veřejnosti ovlivnily její činnost.
S institutem NICE chce agentura omezit duplicitu při využívání podkladů získaných zapojením pacientů do regulačních hodnocení a hodnocení zdravotnických technologií. MHRA uvedla, že její poradní skupina 23 zástupců pacientů již přispěla k práci konsorcia pro vzácná onemocnění.
IlustraceV souboru 98 výkonů dosáhli lékaři ve specializační přípravě s robotickou asistencí výsledků srovnatelných se zkušenými neurochirurgy. Robotické zákroky ale celkově trvaly déle než manuální.
IlustraceStandardizovaná pravidla zopakovala 99,3 procenta z 5 983 zařazení do kategorií v analyzovaných zprávách. Studie ale nesledovala skutečné účinky léků na pacienty.
IlustraceV průzkumu mezi 81 dospělými se skeletální malokluzí III. třídy ženy uváděly nižší sebevědomí ve společnosti, zatímco muži vnímali informace od ortodontisty jako dostatečnější a byli spokojenější s předoperační léčbou. Autoři výsledky označují za průzkumné.
Ilustrační fotografieLékař působící během epidemie eboly v Demokratické republice Kongo je po pozitivním testu ve specializované izolační jednotce.
© Crown copyright. Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. Selected own staff prose only; quotations, third-party material, media, logos and personal contact data excluded. Preserve UK jurisdiction; mark AI-assisted SK/CZ translation/adaptation and changes; no official endorsement. No model-training grant asserted.
AI-assisted original local-language article; source claims require the original editorial verification.
